Russian Chemical Community
 
Пользовательский поиск
   главная
  предприятия
  марки сплавов
  ► соединения
  синтезы
  объявления
  информация
  рефераты
  архив
  актуально
А  Б  В  Г  Д  Ж  З  И  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  

   Поделиться ссылкой :    LiveJournal Facebook Я.ру ВКонтакте Twitter Одноклассники Мой Мир FriendFeed Мой Круг

    Соединение:  Бромофос [0,0-Диметил-0-(2,5-дихлор-4-бромфенил)тиофоефат, СХ 99, нексион, OMS-653, S-1942]

    Группа : ФОСФОР И ЕГО СОЕДИНЕНИЯ
    Подгруппа : Эфиры тиофосфорной кислоты
    Вещество : Бромофос [0,0-Диметил-0-(2,5-дихлор-4-бромфенил)тиофоефат, СХ 99, нексион, OMS-653, S-1942]
    Формула : 34
    Молекулярный вес : 9.999
    Описание : Применяется как контактный инсектицид кратковременного действия. Может применяться в сроки, близкие ко времени сбора урожая (Гар). Выпускается в форме 25 и 40% концентрата эмульсии и 25% смачивающегося порошка.
    Получается реакцией диметилтиохлорофосфата с 2,5-дихлор-4-бромфенолом. • Физические и химические свойства. Белые кристаллы. Т. плавл. 54°; давл. паров 1,3-10-4 мм рт. ст. (20°). Раств, в воде ~40 мг/л (20°). При рН = 13 (22) 50% Б. гидролизуется за 3,5 ч [23],
    Токсическое действие. Малотоксичен для теплокровных животных. Картина отравления: беспокойство, учащение дыхания. Возбуждение сменяется угнетением, отмечается атония, тремор. Прн введения смертельных доз животные погибают на 2-3 день. На вскрытии - точечные кровоизлияния в легких, рыхлая печень, уменьшение селезенки. Для белых мышей JIKso = 21 мг/л. Для мышей ЛДва = 2,8 - 5,8, белых крыс 3,7 = 6,1, морских свинок 3,8, кроликов 3,0 г/кг (Гар). Кумулятивное действие слабое. При однократном, повторном и длительном поступлении через рот невысоких доз Б. угнетает активность холинэстеразы в крови, головном мозге и печени, максимум отмечается спустя 8 ч. Полное восстановление активности фермента прн дозе 0,5 от ЛДбо наступает через 3 дня а плазме и на 5 день в эритроцитах. Предполагается, что угнетение фермент» вызывается не Б., а его метаболитами (Mucevic et al.); [55]).
    Действие на кожу. Повторное погружение хвоста крыс в препарат приводит к неврозам. Попадание Б. в глаз вызывает гнойный конъюнктивит. По-видимому, всасывается через кожу.
    Предельно допустимая концентрация 0,5 мг/м3 (утв. Секцией по установле
    нию ПДК в воздухе рабочей зоны 23-25/Х1 1976 г.). .
    По действию близок к Б. бромофосэтил, но токсичнее: при введении в желу-док для крыс ЛД50 = 238 мг/кг.
    Возможный заменитель ДДТ н токсичных ФОС - иодофенфос [О,О-диметил- ^М&™ихдор-4-иодофениА)тионофосфат], нуванол Н. Твердое вещество.
    Относительно малотоксично. При вдыхании в течение 6 ч и концентрации 0,246 мг/л не вызывает признаков токсического действия. Для белых мышей ЛДзо = 3, крыс 2,1, кроликов и собак 2 г/кг. Проникает через кожу. При накожном нане-сенни крысам ЛДво = 2, кроликам - 0,5 г/кг [55]. ПДК-0,5 мг/м3 (утв. Секцией по установлению ПДК в воздухе рабочей зоны 23-25/XI 1976 г.).

    Литература : Аннотации пестицидов. М., Госкомиссия по химическим средствам борьбы с вредителями,
    болезнями растений и сорняками при МСХ СССР. 1969. М и с е v i с G. e t a I. Toxicol, a. Appl. Pharmacol., 1970, v. 16, № 3, p. 585-596,





        Вы можете принять участие в обсуждении материала  
      Ваше имя    Тема сообщения 
      Ваш E-mail       

    Заполнять НЕ ОБЯЗАТЕЛЬНО. Ваш E-mail никому не показывается, но в случае обновление темы на этот адрес будет выслано содержание обновления.