Russian Chemical Community
 
Пользовательский поиск
   главная
  предприятия
  марки сплавов
  ► соединения
  синтезы
  объявления
  информация
  рефераты
  архив
  актуально
А  Б  В  Г  Д  Ж  З  И  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  

   Поделиться ссылкой :    LiveJournal Facebook Я.ру ВКонтакте Twitter Одноклассники Мой Мир FriendFeed Мой Круг

    Соединение:  Меркаптофос (Систокс, деметон, виуран)

    Группа : ФОСФОР И ЕГО СОЕДИНЕНИЯ
    Подгруппа : Эфиры тиофосфорной кислоты
    Вещество : Меркаптофос (Систокс, деметон, виуран)
    Формула : (CH2O)2PO-SCH2CH2SC2H5 * (C2H5O)2PS-OCH2CH2SC2H5
    Молекулярный вес : 9.999
    Описание : Смесь 25-30% 0,0-диэтил-5-этилмеркаптоэтнлтиофосфата (тиоловый изомер)
    и
    70-75% О, О-диэтил-О-этилмеркаптоэтилтиофоефата (тионовый изомер)
    Применяется как активный инсектицид и акарицид. В СССР с 1961 г. снят. С производства и запрещен вследствие высокой токсичности.
    Получается взаимодействием диэтилхлортиофосфата с b-оксидиэтилсульфидом.
    Физические и химические свойства. Бесцветная жидкость. Тионовый изомер: т. кип. 130° (3 мм рт. ст.); плотн. 1,1183; насыщ. конц. 0,015 мг/л (20°), 0,038 мг/л (30), 0,096 мг/л (40°); раств, в воде 0,0006%. Тиоловый изомер: т. кип. 128 Острое отравление. Животные. Действие М. напоминает действие тиофоса, во сильнее. При введении смертельных доз белым мышам вначале некоторое угнетение, потом одышка, мышечные фибриллярные подергивания, слюнотечение, дрожание, атаксия,. парез задних конечностей, клонические судороги, иногда настолько сильные, что животных как-бы подбрасывает на несколько сантиметров. Смерть от паралича дыхания. У погибших животных диффузная дистрофия нервных клеток всех отделов головного мозга; в подкорковых ядрах (хвостатое ядро, зрительный бугор) изменения слабее; в продолговатом мозге диффузный тигро-лиз, часто со смещением ядра к периферии, реже сморщиванием. В сердце мутное набухание, единичные мелкоочаговые кровоизлияния, клеточные инфильтраты. В печени мутное набухание клеток. В почках расширение извитых канальцев, дегенерация их эпителия. В легких расширение и стаз сосудов. В клетках зароды-шевого эпителия яичек и в клетках коры надпочечников дистрофические изменения и кровоизлияния.
    Человек. Слабость, легкая тошнота и головокружение, головная боль, рвота, затем сонливость, вялость, нарушение зрения, замедление пульса, понижение артериального давления, приглушение тонов сердца. В легких единичные мелкопузырчатые влажные и сухие рассеянные хрипы. Характерны слюнотечение, болез- ненноеть при пальпации живота, умеренное его вспучивание. При легких формах отравления симптомы проходили в течение 5-7 дней, полное выздоровление наблюдалось на 3-4 неделе. При более тяжелом отравлении возникают выраженная слабость, апатия, боль в височной части головы, рвота, понос, угнетение, сонливость, затем подергивание мышц лица и конечностей, резкое сужение, потом расширение зрачков, потливость. Речь становится монотонной, бессвязной. На почве токсической дистрофии миокарда расширение левого желудочка сердца, глухие тоны, замедление пульса (50-60 в минуту); артериальное давление сии» жается до 60-70 мм рт. ст., диастолическое до 30-40 мм. Дыхание поверхностное, замедленное, появляются сухие и влажные хрипы. Печень нередко увеличена, чувствительна при пальпации. В моче часто белок и эритроциты. Содержание гемоглобина в крови увеличивается до 90% и выше, число эритроцитов нарастает до 5,5-6,5 млн., лейкоцитоз - до 15-20 тыс., Нейтрофилия. Прекома-тозное состояние продолжается обычно 1-2 дня, затем постепенно наступает улучшение. Клиническое выздоровление через 5-6 недель.
    В тяжелых случаях появляется слюнотечение, неукротимая рвота, непроизвольные испражнение и мочеиспускание, развивается коматозное состояние. В период наибольшей выраженности комы зрачки расширены, реакция на свет отсутствует. Апатия прогрессирует, дыхание резко ослабляется и замедляется, наблюдается дыхание по Чейн-Стоксу. Пульс резко замедлен, артериальное давление прогрессивно падает. Количество мочи уменьшается. Смерть вследствие паралича дыхания наступает в течение первых суток, редко - на вторые (Эфендиев). Описаны психические нарушения при отравлении М. (Аскаров).
    Хроническое отравление. Животные. В крови крыс - понижение активности холинэстеразы плазмы и эритроцитов, нейтрофильный лейкоцитоз, эозинопения, лимфопения. В большинстве клеток коры мозга и подкорковых ядер набухание, смещение ядра, хроматолиз. В сердечной мышце очаговые кровоизлияния, мутное набухание мышечных волокон, клеточные скопления; у части животных жировая инфильтрация мышцы сердца. В печени мутное набухание клеток и воспалительные изменения, у части животных (кошек) жировая дистрофия с некрозами отдельных участков. В почках дистрофия клеток эпителия извитых канальцев. В легких у части животных мелкоочаговая пневмония. Дистрофические изменения наблюдались в клетках зародышевого эпителия яичек (Каган, Маковская).
    Человек. Головная боль, головокружение, ощущение тяжести в голове, сжатия в висках, ослабление памяти, быстрая утомляемость, нарушение сна, ухудшение аппетита. У некоторых лиц - кратковременные дезориентация в обстановке и нарушение сознания, сосудисто-вегетативные отклонения, умеренное изменение интеллекта, нистагм, дрожание пальцев рук. В крови эритроцитоз при нормальных показателях гемоглобина, сдвиг лейкоцитарной формулы влево при нормальных количествах лейкоцитов или умеренной лейкопении и токсическая зернистость лейкоцитов. Гематологические изменения обнаруживались в ряде случаев до развития неврологических симптомов интоксикации. По Сосновику, изменения в крови наряду с понижением активности холинэстеразы - наиболее ранние показатели воздействия М.
    Токсические дозы и концентрации. Животные. При однократном воздействии в течение 4 ч концентрации 0,0025 мг/л у кошек отчетливо снижалась активность холинэстеразы; 0,015 мг/л смертельны для крыс и части кошек (Каган; [15]). При введении через рот белым мышам ЛД5о=5-г14 мг/кг, крысам 2,5 ~-12; для кроликов 3-5, для собак 5 мг/кг, а при нанесении на кожу крыс 8-30 мг/кг, кроликов 10-40 мг/кг.
    Ежедневное введение через рот 2 мг/кг М. мыши переносит в течение 6 месяцев; крысы погибают при ежедневном отравлении дозой 1 мг/кг на протяжении 2 месяцев. 1,5 мг/кг в сутки вызывают гибель части подопытных кроликов в течение 30 дней. Для кошек гибельны всего 6-10 отравлений по 0,5 мг/кг. Прн введении с кормом 0,0001% наблюдается незначительное ослабление активности холинэстеразы плазмы и эритроцитов у крыс. При добавлении 0,005% -угнетение роста крыс и резкое снижение активности холинэстеразы плазмы, эритроцитов и мозга.
    Тиоловый изомер М. ядовитее: он вызывает гибель 50% белых крыс при введении через рот 1,5-3,5 мг/кг и при нанесении на кожу кроликов 5 мг/кг. Такая же смертельная доза тиоиового изомера при введении через рот составляет от 7,Б мг/кг (Wirt) до 117 мг/кг (Deichmann, Racozy). Смертельная доза при нанесении кроликам на кожу ~ 100 мг/кг.
    Человек. При концентрациях 0,00001-0,0074 мг/л - понижение активности холинэстеразы крови [15]; при 0,003 мг/л- головная боль, тошнота, рвота, сонливость (Крючкова).
    Превращения о организме. В организме М. быстро окисляется. Сначала образуются соответствующие сульфоксиды (вследствие окисления этилмеркаптоэтиль-ной части молекулы), превращающиеся затем в сульфоны. Сульфоксиды и суль-фоны М. обладают высокой антихолинэстеразной активностью и очень ядовиты. Основной метаболит - сульфоксид тиолового изомера, превращающийся в сульфон значительно медленнее, чем сульфоксид тионового. Дальнейшие превращения продуктов окисления заключаются в гидролизе их до нетоксических продуктов. М., введенный собакам во время беременности, обнаруживается в тканях плода (Burdeau, Singh).
    Предельно допустимая концентрация 0,02 мг/м3 [37].

    Литература : Аскаров А. А. Мед. журн. Узбекистана, 1965, № 3, с. 24-25.
    Мельникова С. В. Гигиена труда при применении меркаптофоса в условиях жаркого
    климата Узбекистана. Автореф, канд. диссерт. Киев, 1973. Эфендиев Т. М. Клин, мед., 1951, № 1, с. 126-130. Burdeau С. Н., Singh R. P. Arch. Environra. Health, 1973, v. 26, № 3, p. 161-163,





        Вы можете принять участие в обсуждении материала  
      Ваше имя    Тема сообщения 
      Ваш E-mail       

    Заполнять НЕ ОБЯЗАТЕЛЬНО. Ваш E-mail никому не показывается, но в случае обновление темы на этот адрес будет выслано содержание обновления.