 | |
Пользовательский поиск
| |
| ☼ главная | |
| предприятия | |
| марки сплавов | |
| ► соединения | |
| синтезы | |
| объявления | |
| информация | |
| рефераты | |
| архив | |
| актуально | |
| |
|
| |
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
Соединение: Мекарбам [О, О-Диэтил-S-(N-карбэтокси-N-метилкарбамоилметил)дитиофосфат, меркабам, мерфотокс, пестан, мэйрфотокс-47, муритокс, П-474]Группа : ФОСФОР И ЕГО СОЕДИНЕНИЯПодгруппа : Эфиры ди- и тритиофосфорной кислот Вещество : Мекарбам [О, О-Диэтил-S-(N-карбэтокси-N-метилкарбамоилметил)дитиофосфат, меркабам, мерфотокс, пестан, мэйрфотокс-47, муритокс, П-474] Формула : 49 Молекулярный вес : 9.999 Описание : Применяется как инсектицид и акарицид для борьбы с вредителями плодово-ягодных культур. Получается взаимодействием N-хлорацетил-N-метилуретана с натриевой солью О, О-диэтилдитиофосфорной кислоты. Физические свойства. Маслянистая светло-желтая жидкость. Т. плавл. 9°; т. кип. 113° (0,1 мм рт. ст.); плотн. 1,222; n = 1,5138. Раств, в воде 0,1%. Хорошо растворяется в метиловом и этиловом спирте. Токсическое действие. Сильноядовит. Более токсичный аналог фосфамида. Картина отравления у мышей н крыс сходна с™ вызываемой другими фосфорор-ганическими соединениями антихолинэстеразного типа действия. При введении через рот для белых мышей ЛД50 = 95 - 110, для белых крыс 27,5 ± 7 мг/кр [9, с. 160]. Меры предупреждения. В СССР не применяется из-за высокой токсичности. Еще более токсичен форат [О, О-диэтил-S-(этилтиометил)дитиофосфат]. Г Три введении в желудок белых крыс ЛД50 = 1,7 мг/кг [15J. При аппликации на кр-жу морских свинок ЛД5о = 20-4-30 мг/кг [17]. В организме окисляется до сульфоксида и сульфона (Dauterman). В СССР не применяется. Литература : Аннотации пестицидов. М., Госкомнссия по хим. средствам защиты растений, 1973. Dauterman W. С. Бюлл. ВОЗ, 1972, т. 44, № 1-2-3, с. 135-151. ● Заполнять НЕ ОБЯЗАТЕЛЬНО. Ваш E-mail никому не показывается, но в случае обновление темы на этот адрес будет выслано содержание обновления. |
|||||||||||||||||||||||||||||||
