Russian Chemical Community
 
Пользовательский поиск
   главная
  предприятия
  марки сплавов
  ► соединения
  синтезы
  объявления
  информация
  рефераты
  архив
  актуально
А  Б  В  Г  Д  Ж  З  И  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  

   Поделиться ссылкой :    LiveJournal Facebook Я.ру ВКонтакте Twitter Одноклассники Мой Мир FriendFeed Мой Круг

    Соединение:  Тетраметилсвинец(ТМС)

    Группа : СВИНЕЦ И ЕГО СОЕДИНЕНИЯ
    Подгруппа : Органические соединения свинца
    Вещество : Тетраметилсвинец(ТМС)
    Формула : (CH3)4Pb
    Молекулярный вес : 9.999
    Описание : Применяется в качестве антидетонатора.
    Получается при взаимодействии РЬ. с СН3С1 в присутствии металлического Na с последующей перегонкой.
    Физические свойства. Желтая маслянистая жидкость. Т. плавл. -27,5; т. кип. 110°; плотн. 1,995; яд = 1,5128. Нерастворим в воде, хорошо растворяется в спирте, эфире. Легко взрывает; стабилизаторы - небольшие количества ариламидов.
    Токсическое действие. Отравления возможны при вдыхании и при поступлении через рот и кожу. Действует так же, как тетраэтилсвинец, однако менее токсичен. Нервный яд, при остром отравлении вызывающий возбуждение, мышечную дрожь, атаксию, судороги (которые усиливаются при шуме и прикосновении), паралич конечностей. Гибель при остром отравлении наступает в срок от нескольких часов до нескольких дней. На вскрытии - дегенеративно-дистрофические изменения в печени, почках, поджелудочной железе, слизистой же-лудочио-кишечного тракта, гипертрофия сердечной мышцы, нарушения в надпочечниках и щитовидной железе, кровоизлияния и отек легких (Cremer, Callaway; Gerarde).
    Вдыхание ТМС в концентрации 36-40 мг/л в течение 30 мин вызывало у части белых мышей возбуждение, у части - заторможенность. При 12-24 мг/л - возбуждение всех животных и через 36 ч после окончания экспозиции - клонические судороги. При 6,0-8,3 мг/л - лишь слабое возбуждение. Концентрация 1,2-2,0 мг/л не давала никакой реакции. У белых крыс после вдыхания 9,84 мг/л в течение 60 мин наблюдалось лишь легкое беспокойство. Вдыхание 12-64 мг/л в течение 7 ч вызывало глубокие морфологические изменения легких, печени, почек и нервных клеток головного мозга. При 30-мииутной ингаляции для белых мышей JlK50 = 40,8 мг/л (гибель в течение 6 ч) и 8,5 мг/л (гибель в течение 10 дней) (Castellino et al.; Cremer, Callaway). При повторном хроническом отравлении (4-63 мг/л в течение 5-150 дней) у белых крыс развивались возбуждение, нарушение координации движений, судороги и кома, а у собак - дрожание и мышечные подергивания, напоминающие наблюдаемые при хорее (Davis et al.).
    При попадании в желудок ТМС в дозе 80-280 мг/кг вызывал у крыс тяжелые дегенеративно-дистрофические изменения во всех внутренних органах. При дозе 108 мг/кг симптомы - интоксикации появлялись на 3 день, к- 8 дню часть животных пала. Доза 10,8 мг/кг симптомов интоксикации не вызывала. ЛДво = 105-109 мг/кг. Введение в желудок крысам на 9-14 дни беременности ТМС замедляет рост плода, нарушает процесс окостенения, рождается слабое потомство (McClain, Becker).
    1-Изоникотиноил-2-изопропилгидразии (марсилид) значительно увеличивает латентный период прн однократном приеме н предупреждает явления интоксикации при повторных введениях через короткие промежутки времени. Действие препарата объясняется подавлением ферментных систем деметилирования. Вследствие этого нарушается процесс превращения ТМС в триметилсвинец, обусловливающий токсичность ТМС (Cherardi, Salvi).
    Распределение в организме и выделение. Максимальное количество ТМС в первые часы после введения обнаружено в печени, через 24 ч - в крови. Скорость выведения РЬ с мочой при ингаляции ТМС такая же, как и при вдыхании паров ТЭС (De Treville et al; Cremer, Callaway; Schepers)
    Предельно допустимая концентрация в СССР ие установлена. В США при* нята 0,15 мг/м3 (в пересчете иа РЬ) [57].
    Индивидуальная защита. Меры предупреждения - см. Тетраэтилевинец.

    Литература : С a s t е 111 п о N. et al. Brit. J. Ind. Med. 1963, v. 20, Ns I, p. 63-65; Arch, malad profess."
    1964, v. 25, Ns 4/5, p. 203-218. С h e r a r d 1 M., S a I v 1 O. Folia med., 1961, v. 44, Nb 1, p. 987-988: 1962 v 45 № 12,
    p. 1254. Цит. по РЖБ-54. 1962. вып. 1. № 308; 1963, вып. 22, № 432. ...
    CremerJ., Callaway S. Brit J. Ind. Med., 1961, v. 18, Ns 4, p. 277-288. D a v I в R. K. e t a I. Arch. Envtronm. Health, 1963, v. 6, Ns 4, p 473-484. G « г а г d e H. W. Ann. Rev. ol Pharmacol., 1964, v. 4, p. 240-244. McClain R., Becker B. Toxicol. a. Appl. Pharmacol. 1972, v. 21, Ns 2, p. 265-274J
    Цит. по РЖМ. 1972, VII. вып. 8, № 1175.
    Schspers G. W. Arch. Envlronm. Health, 1964, v. 8. Jft 2, p. 277-205. Springman F. et al. Ibid., 1963. v. 6, № 4. p. 469-472-D e T г e V 111 e R. T. e t a 1. Ibid. 1962. V. 5. Ш 6, p. 532-636.





        Вы можете принять участие в обсуждении материала  
      Ваше имя    Тема сообщения 
      Ваш E-mail       

    Заполнять НЕ ОБЯЗАТЕЛЬНО. Ваш E-mail никому не показывается, но в случае обновление темы на этот адрес будет выслано содержание обновления.