Russian Chemical Community
 
Пользовательский поиск
  ☼ главная
  предприятия
  марки сплавов
  ► соединения
  синтезы
  объявления
  информация
  рефераты
  архив
  актуально
А  Б  В  Г  Д  Ж  З  И  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  

   Поделиться ссылкой :    LiveJournal Facebook Я.ру ВКонтакте Twitter Одноклассники Мой Мир FriendFeed Мой Круг

    Соединение:  Нувакрон [О,О-Диметил-O- (1 -метил-2-N- метилкарбомоил) винилфосфат, монокротофос, С-1414, азодрин]

    Группа : ФОСФОР И ЕГО СОЕДИНЕНИЯ
    Подгруппа : Эфиры фосфорной и фторфосфорной кислоты
    Вещество : Нувакрон [О,О-Диметил-O- (1 -метил-2-N- метилкарбомоил) винилфосфат, монокротофос, С-1414, азодрин]
    Формула : 20
    Молекулярный вес : 9.999
    Описание : Применяется для борьбы с вредителями хлопчатника и табака.
    Физические свойства. Бесцветные кристаллы. Т. плавл. 53-55е. Хорошо растворяется в воде и спирте.
    Токсическое действие. Животные. Сильнодействующее ядовитое вещество. Его действие на насекомых потенцируется сезамексом (Wilkinson). При введении через рот белым крысам ЛДвд = 13-23 мг/кг, при накожной аппликации кроликам- 342 мг/кг. Вдыхание паров вызывает у крыс легкую интоксикацию. Раздражающие свойства не выражены. В организме теплокровных подвергается окислительному N-деалкилированию с помощью оксидазы смешанной функции [17, с 54].
    Человек. Описан случай острого отравления Н. прн загрязнении платья. На утро пострадавший почувствовал мышечную слабость, нарушение зрения, появилась рвота. При госпитализации через день - бледность, потливость, заторможенность, сонливость, сужение зрачков. После повторного введения аитихолннэстерадаого препарата ПАМ - постепенное улучшение. Через 8 дней пострадавший еще жаловался на головную боль н чувство онемения в руках. Активность холинэстеразы нормализовалась в течение месяца (Simpson et al.).
    Сходно используется и также сильноядовит карбикрон [О, О-диметил-О-(1-метил-2-NyN-диметилкарбомоил) винилфосфат, бидрин, дикротофос]. Для белых мышей при введении в желудок ЛД50 = 15, а для крыс 22 мг/кг, для крыс и кроликов при нанесении на кожу ЛД50 = 59-207 и 224-286 мг/кг. Тератогенное действие не выявлено (опыты на беременных мышах) (Bus, Gibson).

    Литература : Мельников Н. Н. В кн.: Химия и применение фосфорорганических соединений. Тр. 4-й конф. М., «Наука», 1972, с. 369.
    В и * J. S., СI Ъ s о п J. E. Food a. Cosmet. Toxicol., 1974, v. 12, № 3, p. 313-322. Simpson E. eta 1. Med. J. of Australia, 1969, November 15, p. 1013-1016. W k i n s о n C. F. Бюлл.- ВОЗ 1972, т. 44, № 1-3, с. 173-193.





        Вы можете принять участие в обсуждении материала  
      Ваше имя    Тема сообщения 
      Ваш E-mail  ●     

    ● Заполнять НЕ ОБЯЗАТЕЛЬНО. Ваш E-mail никому не показывается, но в случае обновление темы на этот адрес будет выслано содержание обновления.